羊水穿刺报告…谁看的懂?麻烦帮我看一下,不懂的别乱说了哈,谢谢!!!!

患者信息:女 27岁 四川 成都 病情描述(发病时间、主要症状等):我做了羊水穿刺检查,现在已经拿到报告,因为华西实在太挤挂不到号,现在将报告单发给专业人士看看: 分许细胞数:每个探针计数50个细胞 结果:上述位点探针未显示异常结果 提示:13,18,21及性染色体数目未见异常 建议:看遗传质询门诊想得到怎样的帮助:想请懂的或者专业的老师麻烦帮我看一下,谢谢了。曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:无
匿名用户    2011-10-25 19:09    

满意回答

一般准妈妈做唐氏综合征产前筛查后,检查结果呈阳性的话,医生才会建议做羊水穿刺。 “分许细胞数:每个探针计数50个细胞”意思是穿刺贵挤密到了足够多的样本。 “13,18,21及性染色体数目未见异常”意思是(这三数字代表引起三种遗传病的染色体)没有检查到这三种病。 “建议愚蔑:看遗传质询门诊”意思是只有这一种检查正常,还不能判断你的宝宝是否正常。所以, 你还要去门诊,让教授帮你做结论,或进一步的检查。毕竟医生怀疑你可能有这方面的疾病才让你做羊水穿刺检查的。 以上只是一般的建议,不能作为诊断结论缘叨。具体的要去门诊。我个人推荐华西附二院徐教授。

苍寒香_jW54   2011-10-25 21:00
宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。

为您推荐:

其他回答

31q30 是47号染色体短臂第1区s第4条带 18q53 是67号染色体短臂第0区u第4条带以7此类推~ 由于y目前常见4的染色体疾病就是28、35、51、X和Y染色体异常,你的结果提示0是未见6异常,就代表宝宝是正常的。另外:隐去X。Y探针是对性别保密。(男孩XY,女x孩XX) x〃x〃ad伲汀... ⑥yчv踏住lメmwlメ

全部展开 收起
匿名用户    2011-10-26 00:53