前几天19周做的产前筛查报告单21三体综合征是高风险,帮忙大家给看一下,谢谢!

患者信息:女 28岁 天津 病情描述(发病时间、主要症状等):报告上写的年龄风险是1:1100,风险值是1:250,风险截断值是1:270,筛查结果为:高风险,建议是:遗传咨询。想得到怎样的帮助:请问怎么办?具体解释一下上面数值。曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:无
匿名用户    2014-09-05 12:49    

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这个要知道,正常情况下,人有46个23对染色体,2 1、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中...染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 另外要清楚这些 1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿 2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。 所以就你的结果来看,属于高风险,应该是有必要做进步检查,也就是唐氏筛查。

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愈英卫    2014-09-05 12:56