楼上的，1/600-1/800是人群的患病率，人家都做出高危了，你不要在这里误人好吧！！！ 您做的事中孕期三联，游离绒毛膜freeβ hCG（游离人绒毛膜促性腺激素）偏高。 您的风险1/90属于高危，就是有90分之一会生下唐氏儿，唐氏儿具有特殊面容、身材矮小、智力低下、器官畸形等症状。 但是现在产前...诊断都是侵入性的，羊水穿刺流产率在1%左右，绒毛取样在5%左右，取脐静脉血在1-2%左右。 建议先做无创产前基因检测，早期，准确，无创。 取母体外周血5ml，就可以做。 这方面华大基因做得最好，价格也最便宜。 这个可以网上搜资料 但是要尽快考虑。 因为羊穿对医生的要求很高，是需要预约的，并且是侵入性的，有流产的风险。 尽快决定吧，时间对你来说很宝贵

羊水穿刺99.5%都是很安全的，染色体培养检查的准确率为99%，前提是选择（正规公立）医院。 这种检测一般都在十六周到二十二周之内做，你的情况需要尽早做。 不要担心穿刺检查，这个检查的安全性是医学界公认的-妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为1000—1500毫升。 ...同时孕期检查不可缺少，一定要注意身体健康，注意营养饮食。 医生会通过B超确认穿刺的位置，然后在准妈妈的腹部涂上酒精，用带孔的手术布盖住腹部，用大约15厘米长的长针由此位置刺入腹部。针会依次穿过腹壁和子宫壁。多数人在刚刚刺入时只会感觉轻微疼痛，类似于刺手指取血的痛感。不过不必担心，在这个过程中，医生会在B超监控下小心避开胎儿。建议选择省人民医院。

唐氏筛查只是风险预测，就是说这个结果的21三体高风险就一定是唐氏综合征的，而是有一定假阳性率的，而且还很高。25岁孕妇真正怀唐氏患儿的风险是1/800，所以建意做羊水穿刺染色体核型分析来进一步确诊，这个确诊实验的结果准确率的理论值99%，也就是说作确诊才能最终判断是否怀唐氏儿。但由于羊水穿刺有一定风...险，所以很多人有顾虑。其实这个担心是多虑了，目前具有产前诊断资质的大医院作羊水穿刺基本上都很安全，当然要注意，是要到具备产前诊断资格的三甲大医院。羊水穿刺操作是在B超引导下进行，只要是技术熟练的医生一般不会伤及胎儿，而且20至22周羊水较多，这个时候取也不会对孕妇胎儿有太大影响。所有医生都会告诉病人羊水穿刺有1%的风险（理论上的风险），还要签知情同意，因为任合有创性检查不可能是100%没有问题，谁也不敢保证，真万一出了事也没人能担那个责任，这些都是目前医患关系较紧张，社会法律意识越来越强的情况下，卫生行业所作的应对措施。实际上，发生危险的可能性很小，我们这一年要作好几百例羊水，也没见出过什么问题。当然，如果你还是有顾虑，可以不做羊水，怀的胎儿正常可能性也很大，但就怕对这个高风险结果无法视而不见，接下来的几个月都要在担心中度过。怀孕时的心情也很重要啊！：）祝你生下来的宝宝健康、聪明、可爱！ 补充一下：唐筛风险是根据孕妇的年龄，抽血当天的孕周、体重、HCG和AFP的值等一些因素综合计算出来的，应用统计学的方法预测风险。整个计算的公式和原则，是由软件来完成的。所以这个方法只能用来筛查，而不能用来确诊。国外很多地方都不作筛查的，每个孕妇来了直接抽羊水染色体核型分析，因为这个更准确些。