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羊水穿刺检查出来的 染色体 病更多，花费少，有极少的风险即 流产 、宫内 感染 等，两种方法都准确。无创DNA职能检查21-三体综、18-三体，没什么风险，花钱多些。
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无创基因检测只是替代唐筛， 羊水 穿刺比较全面些，可以根据医生的建议选择。
无创基因检测只是替代唐筛， 羊水穿刺 比较全面些，可以根据医生的建议选择。
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的