你的孩子比常人多了一条第21号染色体 21三体综合征 21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病吉典婚，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能勒室障碍和残疾等高度畸形。 简介 21三体综合征即Down综合征（DS Down Syndrome），又称先天愚型（OMIM#190685） 为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。 21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小最露（20岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。