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唐氏综合征又称21三体综暖且合征,是一种染色体病,它的病因是多了一个21号染色体:正常人有2个,患者有3个(其下还有更多的分型)。这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。唐氏综合征患者有3条21号染色体。手涉残助术费用因地方而异 “无创DNA产前检测技术”。由于在孕妇外周血眠残中有4%到8%胎儿的游离DNA,只要采集妈妈的外周血,提取出这些游离的DNA,就能判断胎儿是否患有唐氏综合征,这种方法的准确度高,而且更加安全。
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唐氏综合征又称21三体综合征,是一种染色体病,它的病因是多了一个21号染色体:正常人有2个,患者有3个(其下还有更多的分型)。这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。唐氏综合征患者有3条21号染色体。手术费用因地方而异“无创DNA产前检测技术”。由于在孕妇外周血中有4%到8...
不要太担心了,唐筛结果高危不一定宝宝就有事,只是计算出的一个概率数据,你可以再做进一步检查羊水穿刺:抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体。唐氏综合症目前无有效的治疗手段,最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
你好!唐筛试验应该在15-20周做的,你目前错过了最佳时期。没必要做筛查,直接产前诊断即可,但是你已经22周,建议做个产前诊断B超。
你说的情况也不能确定是否患病的。建议最好去医院做个羊水穿刺检查,这个检查是可以明确是否患病的。
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