依据你说的情况，视网膜色素变性属于遗传性疾病，可是遗传方式不固定，不能准确推测后代患病情况这种疾病早期主要是发现夜盲，症状发现越早，病情通常越重

您好，视网膜色素变性为一组与遗传有关的致盲眼病，通常孩子或青少年阶段发病，多累及双眼，临床表现夜盲，视野进行性缩小，最后失明。视网膜色素变性通常可以通过检查眼底，就可以确诊的，结合临床症状可进一步诊断。该病现在没医治方法。你男朋友家是家族遗传，后代仍会有患该病的几率。

没症状不等于没病变。可以检查出来通过眼底检查视网膜色素变性家族要做筛查的。建议检查眼底。估计还须要散瞳

您好，视网膜色素变性与遗传有关，是致盲眼病，多累及双眼，通常临床表现为夜盲，视野渐渐缩小，最后失明。视网膜色素变性除了临床表现，眼底会有特征性退行性病理改变，现在没有效医治方法。可以到医院检查。