你好，一般属于功能性障碍的问题引起的，必要的时候需要 手术 治疗的

原发性视网膜色素变性属 遗传 性疾病有显性和隐性两种遗传方式，该病发展缓慢，对视功能危害大，出现症状年龄越早，进展也相对较快，症状也相对较重。可造成无痛性渐进性视力下降，伴视野缩小，夜盲等症状。你男友有家族遗传史，其父有两种可能，一是正常人，二是携带者，如为正常人，男友母亲也正常，则你男友也为正常人...，如男友父亲为一携带者，则男友有三种可能性，一是正常人，二是携带者，三是尚未发病的患者。所以从你提供的线索还无法给出准确答案。

视网膜色素变性是一种遗传性眼部疾病，遗传方式很几种有常 染色体 隐性遗传、常染色体显性遗传和性连锁隐性遗传。根据你的描述你的男友的爸爸没有发病，但有可能是基因携带者，如果你的男友的母亲是健康的，而且没有家族史，那么你的男友应该不会发病；如果他的母亲也是基因携带者，那么你的男友患病的几率很大。这种情况...主要看你的男友的母亲是否健康还有你是否健康，是否有家族史或近亲结婚等，如果你们是健康的，你们的下一代就不会发病。