羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险；无创基因检测，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，...抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。但国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。简单点将，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常；无创基因检测是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限；无创基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。

直接采集胎儿羊水或绒毛进行亲子鉴定是最准确的。鉴定结果和以后出生后的结果是一样的！

无创只能检测染色体数目异常…羊水可以检测数目和结构上异常…