唐氏筛查报告单检验结果 说是高风险，需要做羊水穿刺 请懂的朋友帮忙看一下 需要做羊水穿刺么？

患者信息：女 25岁 四川 成都 病情描述(发病时间、主要症状等)： AEP 50.01 U/ml 0.94 ＜或＝ 0.40MOM为唐氏综合症高风险 ＞或＝2.50MOM为神经管缺陷高风险 Free—β—HCG 30.51 ng/ml 2.94＞或＝2.50MOM 为唐氏综合症高风险 唐氏综合症风险率 1/303 ＞或＝1/270为唐氏综合高风险 18--三体风险率 1/83333 ＞或＝1/350为18-三体综合症高风险 神经管缺陷风险 0.94 ＞或＝2.5MOM为神经管缺陷高风险 母龄风险率 26.41岁 ＞或＝35岁为唐氏综合症高风险 提示 F-β-HCG筛查结果＞或＝2.5MOM，建议进一步做产前筛查和遗传咨询。产前筛查结果小于截断值，建议动态观察。 想得到怎样的帮助： 请懂的朋友帮忙看下这个结果。 AEP 50.01 U/ml 0.94 ＜或＝ 0.40MOM为唐氏综合症高风险 ＞或＝2.50MOM为神经管缺陷高风险 Free—β—HCG 30.51 ng/ml 2.94＞或＝2.50MOM 为唐氏综合症高风险 唐氏综合症风险率 1/303 ＞或＝1/270为唐氏综合高风险 18--三体风险率 1/83333 ＞或＝1/350为18-三体综合症高风险 神经管缺陷风险 0.94 ＞或＝2.5MOM为神经管缺陷高风险 母龄风险率 26.41岁 ＞或＝35岁为唐氏综合症高风险 提示 F-β-HCG筛查结果＞或＝2.5MOM，建议进一步做产前筛查和遗传咨询。产前筛查结果小于截断值，建议动态观察。
匿名用户    2012-11-22 17:22    

满意回答

是的，只有做羊穿来进行确诊。因为羊穿得到的细胞是孩子的细胞（也就是说这孩子是好是坏都在这贵豆豆穿刺出来的细胞里体现了），通过孩子的细胞染色体核型分析以药套后才能明确孩子是不是真的是21三体，这样的缘评准确度会大大提高，这样再决定孩子要不要比较合适。

刁慧婕_LeOu   2012-12-02 23:37
宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考。

为您推荐：

其他回答

做羊水穿刺有危险，只要双方前3代不是近亲结婚那就没事，轻松点……

匿名用户    2012-11-23 09:08

唐氏筛查的有做二联的，有做三联的，你检查的是二联的，且风险系数和孕妇体重年龄等因素相关。羊水穿刺在临床是侵袭性操作，具体请咨询专业的产前诊断医师。祝好！

匿名用户    2012-11-23 08:48

唐筛结果是高风险是筛查结果，羊水穿刺检查可以明确是否胎儿有无畸形的可能。如果家族有遗传病史的话，有必要做这个检查。具体情况还得看医院的各项检查，做好去大医院以放心。

卑知慧_aj8A    2012-11-22 18:09

相关问题