你好，导致胎儿染色体变异的因素很多，第一，高龄产妇的几率会相对比较大，另外，以往生育过染色体异常的胎儿或不明原因的畸形儿、死胎，以及多次流产的孕妇几率也会比较大；第三，父母有一方染色体异常的，第四，母亲早孕期血清筛查不正常的；这些都是增加胎儿染色体异常风险的因素。

你好，能有小孩，男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确，又不是携带病毒），如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎，25%为正常，25%为染色体平衡易位。纯和的话全部后代为染色体平衡易位。

你好，你现在的情况是染色体异常导致的流产，会流产的。你好，建议你可以去正规医院的专科医院检查和治疗，以免耽误病情。

利用羊水、绒毛、胎儿细胞培养，检测胎儿染色体疾病。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml 的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，可用于唐氏综合征、 18三体综合征、特纳氏综合征等检测。