色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，.所以色盲的男性发病率远大于女性发病...率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。 因此,你的基因型是X’X,你老公的是XY,如果生男孩,有50%可能是色盲.生女孩不会得色盲,但有50%可能和你一样,是携带者.综合起来讲,你们的孩子得病几率是25%.孕期胎儿做染色体检查能查出来.