胎儿胼胝体缺如 我是24周核磁共振检测结果：胎儿头部MR平扫——胎儿胎头轮廓完整，脑中线居中，双侧脑室呈泪滴状，前角变细，后角增宽，左侧最宽径8.1mm，右侧最宽径7.3mm，双侧脑室体部平行，间距17.6mm，纵裂呈囊状增宽，间距1.1cm，第三脑室前移，透明隔腔未见显示，矢状位未见明确胼胝体显示，脑桥、小脑未见明显异常。 胎儿染色体STR检测报告：13、18、21号染色体未见数目异常。性染色体未见数目异常。羊水细胞染色体核型分析：320~400条带、G显带水平分析核型为：46，XN，inv（9）（p11q13）。与父亲的染色体核型一致 请问您胎儿是单纯性胼胝体缺如吗？还是有其他合并？胎儿出生后会有什么预后？我现在是28W+5，请问您宝宝能留下吗？ 匿名用户 2014-06-30 16:11 为您推荐： 其他回答 指导意见： 你好，胼胝体缺失与超过240个综合征有关，对孩子的发育有影响的。 匿名用户 2014-06-30 19:26 相关问题 我家女宝宝三个多月奶吃的少比一般孩子都瘦经检查是胼胝体缺如严重吗 宝宝五个月胼胝体缺如手不会抓东西腿站的不是很直该怎么办 宝宝五个月胼胝体缺如手不会抓东西腿站的不是很直该怎么办
我是24周核磁共振检测结果：胎儿头部MR平扫——胎儿胎头轮廓完整，脑中线居中，双侧脑室呈泪滴状，前角变细，后角增宽，左侧最宽径8.1mm，右侧最宽径7.3mm，双侧脑室体部平行，间距17.6mm，纵裂呈囊状增宽，间距1.1cm，第三脑室前移，透明隔腔未见显示，矢状位未见明确胼胝体显示，脑桥、小脑未见明显异常。 胎儿染色体STR检测报告：13、18、21号染色体未见数目异常。性染色体未见数目异常。羊水细胞染色体核型分析：320~400条带、G显带水平分析核型为：46，XN，inv（9）（p11q13）。与父亲的染色体核型一致 请问您胎儿是单纯性胼胝体缺如吗？还是有其他合并？胎儿出生后会有什么预后？我现在是28W+5，请问您宝宝能留下吗？