遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么治疗最好
顾元良_akuj 2014-05-08 08:10
满意回答
你好，ATⅢ基因位于1号 染色体 长臂(1q23～25)，在单倍体染色体基室贸因组中为单拷贝，含7个外显子，DNA全长14kb，采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱倘尺，该序列下游224bp处为酶解或多聚腺苷酸作用位点，基因表达有组织特异性，但对其调控机制为顺式调控序列或逆式调控因剪则葛子，尚不了解。
宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考。
为您推荐：
其他回答
你好。很高兴可以为你解答。 遗传 性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷，目前累计病例不算很多。本病因功能正常的 蛋白质 合成降低所引起者又称低凝血酶原血症，而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。
你好，遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者首先不要着急，患有此病情者，多吃蔬菜，如：小白菜、韭菜、香菜、大葱、 莴笋 、金针菜、豌豆芽等等有益于身体的蔬菜，多吃水果，平衡膳食，如草莓、香瓜、哈密瓜、香蕉等等水果都是对患者的病情很有效果的。
TⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及 雄激素 制剂。1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗