遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者怎么办才好？
森之桃_hmL2 2014-07-31 06:56
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你好，ATⅢ基因位于1号 染色体 长臂(1q23～25)，在单倍体染色体基室贸因组中为单拷贝，含7个外显子，DNA全长14kb，采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱倘尺，该序列下游224bp处为酶解或多聚腺苷酸作用位点，基因表达有组织特异性，但对其调控机制为顺式调控序列或逆式调控因剪则葛子，尚不了解。
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TⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及 雄激素 制剂。1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗
你好。很高兴可以为你解答。 遗传 性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷，目前累计病例不算很多。本病因功能正常的 蛋白质 合成降低所引起者又称低凝血酶原血症，而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。
你好，atⅲ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、atⅲ替代治疗及雄激素制剂。1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗。