唐筛21综合征高风险,后来又做了无创DNA,结果是低风险,但又附带一份辅助报告,说我20号染色体偏多 请问20号染色体偏多是什么情况?对胎儿有什么影响?

唐筛21综合征高风险,后来又做了无创DNA,结果是低风险,但又附带一份辅助报告,说我20号染色体偏多。请问20号染色体偏多是什么情况?对胎儿有什么影响?
剧白易_LrQV    2020-06-01 20:53    

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染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重乐认碗叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。 临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和究险诊断由染色体异常引起的疾病。 正常人有2条20号染色体,偏多就是染色体数目异常,也就是说胎儿有可能不正常,建议你赶紧找医生。做进一贸肆步检查。

符黎明_P2VX   2020-07-12 20:51
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