克氏47XXY，是先天性睾丸发育不全综合征的一种。该病是一种发病率较高的性 染色体 病，由于性 染色体异常 导致睾丸曲细精管玻璃样变性，睾丸萎缩的综合征。该病在青春期前临床症状不明显，因而常不易在儿童期发现，青春期开始后症状逐渐明显，表现为阴茎短小，睾丸很小或哑筛务为隐睾，因无精子而 不育 。克氏47XXY，是先天性睾丸发育不全综合征的一种。该病是一种发病率较高的性染色体病，由于性染色体异常导致睾丸曲细精管玻璃样变性，睾丸萎缩的综合征。该病在青春期前临安惑床症状不明显，因而常不易在儿童期发现，青春期开始后症状逐渐明显，表现为阴茎短小，睾用源丸很小或为隐睾，因无精子而不育。