染色体有问题的人怀孕后做唐氏筛查会出现18、21三体的症状吗?急求谢谢了

匿名用户    2011-01-11 10:47    

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这个筛脚务查做的是胎儿是否为先天愚形儿,所以如果有这样的担心,做了就能查出来,结果出来之后会告诉你是高风险还是低风险,但是现在目前看来,这样的筛查纯属多余,原因是只算的是个概率问题,高风险不代表就一捆评源定是愚形儿,而低风险也不一定就一切正常。 如果是高风险,医生会建议做羊水穿刺,但这个会有风险,但做了之后就能确定下来了,但费用会比较高,西安省妇幼是2700,不知道你在的地方收费情况如何,如果你在网上搜过就会发现,很多没有做穿刺的,生出来的宝宝照样健健康康的,主要看夫妻双方家里有没有什么遗传病史。唐筛已经不是很准确了,确定畸形的话在24-28周做三维立体彩超筝怪也是能看出来的,所以别担心,祝好孕!

匿名用户   2011-01-11 13:41
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唐氏筛查就是查孩子的染色体病变的,它通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(afp)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hcg)的浓度,察看胎儿是否存在染色体方面的异常。检查时间段:14周+6天~18周+6天,最好是在16~18周之间,孕妇的年龄、体重、孕周等也都会影响唐筛筛查的结果。唐筛筛查结果分为高危和低危。...高危情况下医生会建议你做羊水穿刺的。我就被查出唐氏筛查为高危,1/250,已经在北京的医院约好1月19日去做羊水穿刺了,希望到时候一切顺利,费用为1103元。 其实我也很不相信唐氏筛查的结果的,因为概率这种东西很难说的。而且只有4%左右的先天愚型的人是遗传造成的。而大多数情况下,都是基因突变造成的,因而发病的风险很难控制,所以为防万一,我还是决定去做羊水穿刺。 如果要做羊水穿刺,建议你最好在20周之前做,超过22周医院就不接了,因为22周以后羊水中的胎儿活性细胞少了,细胞培育很难成功。而且,夫妇一方是染色体异常者,建议做这个羊水穿刺哦。羊水穿刺检测孩子染色体病变的准确率达99%。

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匿名用户    2011-01-11 14:37

可以啊,那不就是检查那个的吗? 只能说能检出是否为down综合症,但是当然在出生前胎儿是不能看出他有没有症状的。只能根据细胞内染色体的组成来判断

匿名用户    2011-01-11 12:32