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一般不同公司不同软件会设定不刺辨同数值，根据数据分布设定，最有效的数据分割开来，达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好，50/1的风险大于5000/1，有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人高又比高风险人低，中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在250/1到500/1，满稼匪一般卜絮临界风险是没问题的，需要多观察。
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您好，一般来说，唐筛检查只能计算胎儿患唐氏征的机率，但不能确诊胎儿是否患病，如果是早 孕期 筛查高风险，女性应该采取积极的态度配合医生尽早做绒毛活检查胎儿 染色体 明确诊断。如果女性是在孕中期抽血筛查高风险，应该在19~23周时做中期超声畸形筛查，观察胎儿是否有超声的异常表现，在24周以前做 羊水穿...
您好，您说的情况要慎重考虑的，从 优生优育 的角度出发，建议您多听听经治医生的意见的。或者可以考虑 引产 的
你的情况是21三体综合征高风险，说明孩子可能患有21三体综合征的危险比较大是需要做羊水穿刺筛查，三维彩超检查等明确一下胎儿的发育情况。如果还是高风险的话就需要 手术 终止妊娠
你好，从你的检查结果来看，21三体是高风险了，这个与年龄没有较大的关系。这种情况下从安全的角度上讲，是需进一步做 羊水穿刺检查 的，再根据检查结果决定是否继续 怀孕 就可以了。值得说明的是， 唐氏筛查 的准确性不高，就算结果是高风险的话，也不代表胎儿就存在异常，暂不要担心，祝好。