请问我是地中海贫血吗,现在怀孕16周 对胎儿有影响不?急 血红蛋白A HbA 92.7%,F 2.0%,A2 5.3%

前两天去医院做了地中海贫血检查,结果如下; 1.血红蛋白 H(Hb H) 未见 2.血红蛋白 Bart’s(Hb Bart’s) 未见 3.血红蛋白 J-K(Hb J-K) 未见 4.血红蛋白 A(Hb A) 92.7% 5.抗碱血红蛋白 F(Hb F) 2.0% 6.血红蛋白 E?(Hb E?) 未见 7.血红蛋白 A2(Hb A2) 5.3% 8.血红蛋白 C/C-S(Hb C/C-S) 未见 后来医生叫去做了a、β地贫基因检测,要一星期才出结果,现在心里忐忑不安,哪位知道的,麻烦告诉一下,谢谢 另外,我婚检时我老公的血常规检测都很正常
匿名用户    2011-01-21 21:58    

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1. 表明你不是中度α地贫患者 2. 表明你不是重度α地贫患者 3, 6, 8: 表明你未携带血红蛋白变种 5, 7:高度怀疑轻度β地贫。HbF一般低于0.5-1%, HbA2一般在2.5- 3.5%. 这两项高是β地贫的典型表现。 由于高出不多, HbA(第4项)仍哑丛锅>90%, 所以是轻度。 所以做地贫基因检查是正确的。 只有这种检查才能确诊。但你是β地贫的可能很大。 注意, 血常规存在漏检率,不能排除地贫。 所以你丈夫还是应该做你做的这种检用笼查。如果他也是β地贫了脑患者或携带(某些)血红蛋白变种, 你们需要羊水穿刺检查胎儿基因型, 而这种检查要在20周前做。 所以你丈夫应该立即检查, 不要拖延。

钟梦凡_AyRn   2011-01-22 10:49
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其他回答

您好: 海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 如你有地贫(假设是基因携带者)(,丈...夫没有)——小孩有50%的可能是地贫基因携带者(轻型)或静止型.50%正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿。 地贫主要分两类,一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致,称α-地贫,另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致,称β-地贫.两类地贫都有重型与轻型之分,对健康有明显影响的主要是重型地贫.重型α-地贫多在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称"水肿胎儿综合症".重型β-地贫多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白,表情呆滞,痴呆型面容,发育不良,贫血不断明显,肝脾肿大等.患儿病情很快加重,往往要靠不断输血维持生命,除非骨髓移植,一般几岁死亡,所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。

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匿名用户    2011-01-22 09:04

地中海贫血遗传的可能性大,

宓运凯_uNzB    2011-01-21 22:28