只有采取，孕妇静脉无创性产前检测的DNA技术，使用新一代的DNA测序技术在孕妇外周血血浆游离DNA片段（含有胎儿的DNA）测序，测序结果的生物信息学分析，就可以得到胎儿遗传信息，以检测胎儿是否患有21三体综合征（唐氏综合征），18三体（爱德华综合征的），13三体综合征（帕陶氏综合征）3个染色体异常。产妇年龄超过35岁以上高龄产妇; ·孕妇怀昌葵孕的胎儿珍贵的儿童（如试管婴儿，多次流产史的孕妇）; >孕佳且洞妇系乙肝病毒携带者; ·RH血型阴性; 夫妇一方染色体患者，或有妊娠，分娩染色体病患儿的孕妇; 血清筛查阳性孕妇和不愿接受诊断高危孕妇生产前，每对夫妇的染色体异常的孩子有生育风险。它的发生有机会，随机性，任何事先警告的情况下扬法，有没有家族病史和接触有毒清除历史记录，发病率随着产妇年龄的增长。染色体病的治疗有没有有效的手段。