唐氏筛查高危，请帮我看一下有没有必要做羊水穿刺

年龄:29 体重55kg 孕周15周 （根据B超，但我觉得算大了一两周） 甲胎蛋白 18.21 u/ml 甲胎蛋白(MOM） 0.54 参考范围（0.41-2.49） 游离β-hCG 59.1 ng/ml 游离β-HCG(MOM) 2.81 参考范围（0.26-2.49) 年龄风险度 1：960 18-三体风险度 1：25000 神经管缺陷风险度 低风险 唐氏综合症风险度 1：75 （高风险）
匿名用户    2010-12-12 11:16    

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唐氏综合症风险度 1：75 （高风险）很高了遮斯，建议羊水穿刺确诊一下某垃逝，以免胡思乱呈耻想。更不好。

太叔雅寒_QuzO   2010-12-19 11:56
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有没有做过孕早期的B超筛查呢？建议去查一下胎儿的NT值，也就是胎儿颈后透明带的宽度，医生会有详细解释的。如果NT值正常的话，就不需要穿刺了。 如果NT值大于3mm时能早期诊断68％的胎儿染色体疾病，所以你应该进一步行染色体核型分析的指征。NT值增厚时，即使胎儿染色体核型分析正常，胎儿进一步发育后，...大约13％的病例会出现结构异常的危险性增加，胎儿死亡、流产或其他不良妊娠结局相当常见。 不过NT值最好的检查时间在11周到14周，稍微超过一点了，如果像你自己计算的那样比较小一周的话，可能胎儿晚着床，应该也还来得及。 希望没有太大问题，加油~~~

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匿名用户    2010-12-12 11:23

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