我小孩香港出生时，检查有法乐氏四联症，算心脏病中严重的了。但他胃口奇好，我们也买好奶粉给他吃，爱动，到处跑，手很贱的，没有东西不打坏的，我们只管他水，气，电等危险处，不得去，动，摸。1岁3月时有22斤，嘴巴红润，没有一点病症。我怀疑出错，自费去国内医院检查，有6mm瘤状突起，少量返流，其他都好，连续3名超生医生看过，没有大问题，就是好了很多。瘤状，我认为是 缺损后来长好，但皮薄，2边压力大小不一，出现的压力大的一边向压力小的一边挤压出抓厘现突出。（我认为的）。香港医院之前是：等到，2，3岁时治疗，但是，开始每月去检查，看血氧，问症等，后来，半年去一次了。大陆检查后，给报告他们，他们很认真复印了（这点好，大陆的外面检查，都是不看，丢在一边），说，半年后检查，一年后 2岁3月时超声波检查。 总之，症状不明显，不算经常生病患惠惠的，好营养的给瓣蛋他长，有可能长好。等到 2，3岁再看超声。 香港看病是预约，一天同时看一种病，所以每次碰到很多心脏病的。前一次碰到一个女的，有缺损，才发现的，都50岁了，自叙 从小身体不好，没当回事。 写的有点乱。