（1）先天性愚型又叫21三体综合征，是染色体异常遗传病．（2） ①分析遗传图谱，3、4正常，其女儿9号有半乳糖血症，说明半乳糖血症是常染色体隐性遗传病． ②分析遗传系谱图可知，对于色盲来说，假设色盲基因用b表示，悟命11的基因型是XBXb，12的基因型是XBY，后代患色盲的概率是XbY=14，不患色盲的概率是34；对于来说半乳糖血症来说，假设半乳糖血症基因用a表示，分析遗传系谱图可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病，11的基因型是AA占13，Aa占23，12的基因型是Aa占35，AA占25，综合以上分析，11号基因型是AAXBXb或AaXBXb．后代患半乳糖血症笼凡的概率是23×35×14=110，不患半乳糖血症病的概率是910；两种病都不患的概率是34×910=2740，所以后代患病的概率是1-2740=1340． ③分析遗传系谱图瓣裕肿和电泳检测结果图可知，胎儿的基因型与6号相同，是杂合子，为半乳糖血症致病基因的携带者，但不患病；他携带的致病基因最终来源于1号．电泳图显示2号、8、11号基因型相同．故答案是：（1）染色体异常（2） ①常染色体隐性 ②AAXBXb或AaXBXb;;110;;1340（3）不患;;;1号;;;;;;8、11号