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18三体是1/20，你先找做筛查遮劳的医院核实下结果是否准确，如果结果准确的话，建议您去 正规大型医院做某浅战羊水穿刺，此方法是目前染色体异常疾病诊断的金标团揭准，但是这种方法有导 致流产的风险，一定要到正规的大型妇幼类医院找经验丰富的医生来做。
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建议楼主可以先进行无创的产前基因检测，目前全国有十多家医院都可以做这项检测了，像北京的301医院，广州的南方医院，重庆西南医院，南京市妇幼，武汉市妇幼，深圳市第二人民医院等，他们都是和深圳华大基因合作开展的这项先进检测，是目前国内最早开展也是做的最好的机构。 这项检测主要是针对21三体的检测，但是其...
你的18-三体检测为高风险呢，建议你做羊水穿刺，进一步确诊。 唐筛只是一种初筛手段，只能说明患病的风险大小，但是“高风险”并不一定患病，“低风险”也不一定就没事。所以，在提示为“高风险”时，建议做进一步检测（如羊水穿刺）以确诊是否真的患病。