我今年35岁了,18周时做了中期唐筛,结果是AFP99.24U/ML,校正MOM值是2.45,参考范围是07-2.0,很不安

我今年35岁了,18周时做了中期唐筛,结果是AFP99.24U/ML,校正MOM值是2.45,参考范围是07-2.0,HCGB是8.517NG/ML,校正MOM值是0.68,参考范围是0.25-2.5,UE3是4.99NMOL/L,校正MOM值是0.99,参考范围是0.7-2.5.其他两项都有风险概率值,就AFP这一项没有,只写了个NTD高风险,医生要我做无创基因抽血检查,要嫌贵就做羊水穿刺(24周时)。我本身就有先兆流产,曾住院保胎治疗了很久,到120天的时候才稳定下来,不知道做羊水穿刺的危险有多大。无创基因检查我到网上查了一下,好像只能检测出三对染色体异常,排查疾病率似乎没有羊水穿刺那么高。所以我现在很纠结,其他的例行检查我都做过了,不知道这个AFP值到底有多大的影响,我到底又还应该做怎样的检查?求解
匿名用户    2018-10-02 22:31    

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唐筛最终是根据风险值大小来判断患病的风险。 AFP,HCG,UE3的值只是作为基础数据来计算风险糕怪柿值,很难剑们从值的大小判断影响。再说,MOM值是经过孕周、年龄等校正的,存在一定误差,不一定特别准确,所以不需纠结。 如果有先兆流产,现在孕周如果在18-22周,可以去做个无创。虽然无创只出三对染色体的报告,但其他的染色体都会检查,如果有问题会通知。 万一(概率极小)无创是高危,也还来得及24周做穿刺,这样没有办法了,费毯相用方便可以找无创的公司报销。 NTD可以通过彩超排畸来看。

春怜阳_qyJe   2018-12-18 00:19
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