为什么夫妻两人都没贫血小儿会地中海贫血?

患者信息:女 0岁 广东 病情描述(发病时间、主要症状等): 宝宝现在四个多月,医生说是地贫。然后我们夫妻俩去做了普通的检查都没有贫血的现象。那宝宝怎么会地贫呢?宝宝的血红蛋白只有73% 想得到怎样的帮助: 普通的血常规检查没有贫血现象,会不会也有可能是地贫的基因携带者?
匿名用户    2012-10-22 10:40    

满意回答

地中海贫血的是隐性遗传疾病,你的情况应该就是典型的双亲是杂合子携带者不发病,宝宝是纯合子所以发病了, 具稼孟宰体点说,决定地贫的基因有A和a两种,其中A是显性的,不发病,a是隐形的,发病,如果是AA,那肯定不发病,也就是正常人,如果是aa,就会发病,也就是地贫患者,如果是Aa,那么因为有显性的A把隐形的a掩盖掉了,所以表现出来的还是A,也就是不发病,只是作为地贫基因的携带者。 你们夫妻俩的基崭玻因型都是Aa,生小宝宝的时候每人给一个基因凑成一对给宝宝,碰巧两个人给的都是a,于是小宝宝的基因型就是aa,所以就发病了。 其实Aa型的携带者虽然不发病,但还是会和AA的正常人有一点点差别,只是基本察觉不到罢了。地贫患者对疟疾有天然的抵抗力,这也是疟疾肆虐的非洲是地贫最高发的地区的原因之一,不得地贫就得疟疾,得地贫不一定死人,得疟柴虏疾就死定了,这也是有一弊必有一利吧

匿名用户   2018-01-11 06:05
宝宝知道提示您:回答为网友贡献,仅供参考。

为您推荐:

其他回答

你上面的留言已经详细看过,地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚...劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法

全部展开 收起
非主流不流怎么    2018-03-18 09:58

这是不可能的,贫血是后天的生活的影响。

匿名用户    2012-10-22 13:24

在你们本身可能是隐性基因,传到后代就有可能成显性

匿名用户    2012-10-22 10:58

〝地贫的基因携带者〞通常在普通的血常规检查的表现都是正常的。不一定有贫血的。建议夫妻俩去做地贫的基因检查。

用乐欣_2jjN    2012-10-22 10:56