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病情分析： G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺禁们乏病,俗称蚕豆病。G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。 指导意见： G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女都可导致发病。有夕亲些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是100%，怀孕时吃了蚕豆BB出生后不会患蚕豆絮纺套病.
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病情分析： G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺禁们乏病,俗称蚕豆病。G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。 指导意见： G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女都可导致发病。有夕亲些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是100%，怀孕时吃了蚕豆BB出生后不会患蚕豆絮纺套病.