唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查报告单

唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查报告单
微生雁菱_PPdf    2020-03-10 13:07    

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您好,虽然现在21三体综合匪残征的风险是比较高,但是也只是说胎儿是21三体综合征的可能性为一百三十四分之一而已,并不能肯定胎儿一定是异常的,你还是可以进一步检查确定胎儿是否是21三体儿,如果不是,还是可以要的。 1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法狗梨震,所以只有高风险或是低风抹顿险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。 2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

是书竹_zmwR   2020-10-23 07:03
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其他回答

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 你的年龄写错了,会影响唐氏筛查的结果,建议复查,若仍提示高风险,则须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。

费莫访天_qim2    2020-11-19 09:17

你好!唐氏风险和18三体综合征风险率正常值是大于1/270,神经管缺陷风险正常值是小于2,你的结果都是低风险的,表示胎儿发育正常,得这三种疾病的可能性非常小。 你的结果是正常的,请放心继续妊娠,祝母子平安!

舒雅逸_1FcC    2020-09-04 17:44

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。你的年龄写错了,会影响唐氏筛查的结果,建议复查,若仍提示高风险,则须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。

渠南风_eB0j    2020-07-07 18:56

您好,虽然现在21三体综合征的风险是比较高,但是也只是说胎儿是21三体综合征的可能性为一百三十四分之一而已,并不能肯定胎儿一定是异常的,你还是可以进一步检查确定胎儿是否是21三体儿,如果不是,还是可以要的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸...形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

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阙从丹_XgBc    2020-06-16 10:51
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