你好,我去检测的唐氏筛查,显示21-三体综合征,风险值:1:50,年龄风险:1:1300,风险截断 值:1:270显示高风险。测试时间为理论怀孕17周一天,但是实际B超可能晚5天左右。其中因为孕酮低住院做过保胎,其他数值现在显示AFP为33.402校正。0.81 HCGB为66.642 校正4.79 UE3 为3.3321 校正为0.69 现在医生建议做羊水穿刺。就是想了解一下造成这种结果的原因,我和老公家族没有遗传病史。这种有没有误差,由于孕期不同是不是结果不同啊。谢谢 匿名用户 2013-11-25 16:47 为您推荐: 其他回答 意见建议: 你好,21三体不是遗传病,而是在卵子形成过程中出现异常导致的,依你的检查结果还是应该进一步进行羊水穿刺染色体检查的 仁梦秋_Kmlb 2013-11-25 18:36 相关问题 唐氏筛查单,帮我看看吧 21-三体综合征年龄风险1:1200 风险值1:55 风险截断值1:270 我做了唐氏筛查结果显示21-三体综合征低风险,风险值:1:476,年龄风险1:591 孕期做得唐氏筛查,筛查项目21-三体综合征,风险值1:730,年龄风险1:910风险截断值1:27
值:1:270显示高风险。测试时间为理论怀孕17周一天,但是实际B超可能晚5天左右。其中因为孕酮低住院做过保胎,其他数值现在显示AFP为33.402校正。0.81 HCGB为66.642 校正4.79 UE3 为3.3321 校正为0.69 现在医生建议做羊水穿刺。就是想了解一下造成这种结果的原因,我和老公家族没有遗传病史。这种有没有误差,由于孕期不同是不是结果不同啊。谢谢