唐氏筛查： 结果：神经管缺陷高风险 >1:50 怎么办？

患者数据：采样日期年龄：26.6孕周：15+5体重：46kg===========================血清检测结果：AFP 101 IU/ml 2.68HCG 132597 mIU/ml 3.72uE3 1.18 ng/ml 1.90孕龄 15+5方法 BPDMoMs已经按照下列因素被修正：母亲体重人种===========================18三体综合征筛查计算得到的18三体综合征风险< 1：10000，提示低风险===========================21三体综合征生化标志物风险 1：1259年龄风险 1：973神经管缺陷风险 > 1：50===========================21三体综合征筛查计算得到的21三体综合征风险结果低于临界值，表示低风险21三体综合征实验结果说明，在1259个具有相同数据的妇女中，有一个妇女为21三体综合征妊娠，1258个妇女的妊娠未受影响AFP水平为高HCG水平为高由PRISCA计算得到的风险评估结果依赖于医生所提供信息的准确性请注意，风险计算只是统计学近似结果，不具有诊断价值===========================神经管缺陷（NTD）筛查经修正的AFP MoM（2.68）位于神经管缺陷的高风险区域
匿名用户    2013-08-20 18:02    

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其他回答

病情分析： 您好，根据以上内容的描述，你的情况，考虑是高风险的情况 指导意见： 你的情况进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；

进访梦_Jtdf    2013-08-20 18:28

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