一人储存，全家受益；储存宝宝脐带血是全家人的健康保障，宝宝与自己的脐带血配型完全相合；兄弟姐妹配型相合几率是1/4，与父母配型半相合；
专家提示：患过白血病或者其他遗传性免疫疾病的孩子的父母，如果以后再生小孩，就应该为孩子储存脐带血；有血液类遗传疾病家族史的家庭也应该提前准备，为新生儿储存脐带血，备...份生命，珍惜孩子一生只有一次的机会。
血液乃生命之源！造血干细胞是治疗血液系统疑难杂症的专能细胞，这一点在世界上早已确立，并命名为“救命血”。但是，正是因为治疗血液病，任何来源的造血干，其安全性都是首要条件！无论是提供造血干治疗的医疗机构还是接受造血干治疗的病人，都不应该为没有任何安全性保证的干细胞产品付出生命的代价。那么，胎盘干细胞具备安全性吗？
从现象推论，首先，胎盘是一个开放的结构，污染很难避免；
其次，胎盘造血干的制备程序繁杂，细胞活性难以保证；
最重要的，胎盘造血干是组织来源而不是血液来源的，在制备时又加入了多种试剂，应用安全性不得而知！
为了避免因商业目的各说其词，最公平最可靠的判断依据，就是看一种生物制品或者细胞制品，是否符合法律法规。因为涉及安全性的医疗产品，各国都会有严谨的法规限定和准入程序。干细胞产品亦无例外！我们来看看胎盘造血干的法律法规现状和准入情况：
（一）国内
国内至今为止并没有任何有关胎盘的细胞制品的相关规定。
虽然有一些生物公司或者机构开展胎盘干细胞的活动，但是都是停留在“科研”的名义上的，因为距离应用路途尚远，不具有现实意义，因此没有任何法律和规范的出台！
（二）国外
至今为止，国际上还没有任何国家出台关于胎盘干细胞的法律法规。
细胞产品的安全性在法律上是如何判断的，我们可以参照美国FDA生物制品评审和研究中心对于体细胞应用的规定，生物制品的安全性被分为“低危组”和“高危组”。低危组可以得到临床应用的准入，而高危组是要经过漫长的准入程序的甚至不被准入。根据美国FDA的规定，脐带血造血干被定位为“低危组”，而胎盘干细胞是“高危组”。具体规定见下表：
高危组细胞产品，必须由资深研究者在符合伦理学原则的基础上，组织可行的动物实验及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，确定细胞产品的疗效和安全性后，才可申请法律准入，批准后才可应用。
所谓动物实验及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，标准如下：
到现在为止，有关胎盘造血干报道动物试验不过寥寥数例。那么按照高危组管理的话，即使一路绿灯，距保证安全性、可以准入至少还需12年，且这期间只能是停留在科研阶段，绝无商业价值。
由此可知，胎盘造血干细胞的应用价值的确立还遥遥无期，属于无批文、无标准、无应用实例的“三无产品”。将这种三无产品推向公众，难道不是对科学的亵渎，对诚信的亵渎，对社会健康保障的亵渎？
而最终，高价保存的胎盘造血干细胞一旦被证实成为了昂贵的废品，消费者无异于成为了试验的小白鼠！
【从胎盘干细胞结构和制备过程寻找答案】
首先看看胎盘的结构：
从外观上看，胎盘分成两个面，包裹胎儿的称为胎儿面，附着在母体子宫上的称为母体面。
胎盘的组成：羊膜、蜕膜、绒毛；
羊膜：（胎儿面）包裹胎儿和羊水的光滑薄膜；
蜕膜：（母体面）侵蚀子宫壁，使母亲血可以进入胎盘；
绒毛：绒毛膜与羊膜紧密相连，并向母体面的方向发出约40～60根树状结构的绒毛干，是胎盘最主要组成部分。绒毛中有许多微血管，是胎儿进行营养物质交换和胎盘造血的主要场所。
胎儿血液由脐动脉进入胎盘，分布在绒毛微血管内，只能在绒毛内循环，负责与绒毛外母体血液进行营养物质交换。
母亲血液由蜕膜的缝隙进入胎盘，充满绒毛之间的间隙，不能进入绒毛，只能通过绒毛的胎盘屏障与胎儿血液进行营养物质交换。
综上所述，胎盘内有母体和胎儿两套血液循环途径，由胎盘屏障阻隔分开，胎儿血液和母体血液在胎盘屏障的隔离下在各自的管道内循环，互不相混，只可进行物质交换，正是由于胎盘屏障的保护，使得母血中的有害物质无法进入胎儿血液中。脐带血来自受到胎盘屏障保护的胎儿血，因此，从脐带血中可以提取到纯净的造血干。而胎盘造血干的情况如何呢？
上述制备过程中，原本保护胎儿不受有害物质影响的胎盘屏障被打破，胎盘组织完全被消化成渣，与胎盘造血干混成一团，这注定了胎盘造血干蒙受各种污染。
这就好比一袋鲜奶，喝的人不从开口处插吸管，偏把袋子绞碎了混着袋子喝一样！
结论：这样的混合物，既无法判断是否混有母亲血；也无法检测外源污染物；甚至无法去除绒毛组织的其他消化产物，又如何能够治病救人？
【脐带血造血干vs胎盘造血干：事实胜于雄辩】
社会上有些生物公司不断向产妇宣传鼓励自费储存胎盘干细胞，其依据是胎盘造血干是造血干移植的不二选择。而脐带血作为国家唯一准入的造血干细胞的来源，有明确的相关法律法规的保护。脐带血库作为国家统一规划、统一标准、统一批准、统一监管的采供血机构，有义务有责任提供专业的说明，以帮助产妇认知，维护产妇的知情权！
图片来源：某生物公司官方网页
（一）
因为胎盘干细胞根本没有临床实验，当然毫无实验结果作为依据，所以胎盘造血干在上表罗列的“配型不严格、移植反应轻、不需用药”等等，只是从脐带血确立的优点推断而来，这是典型的张冠李戴。
（二）“污染少、细胞量丰富，可供1-2个成人使用”的真实。
脐带血
胎盘造血干
ü采集：宝宝出生并剪断脐带后，用医用手术缝线或其它适宜的材料结扎胎盘上婴儿端的脐带，于脐带静脉抽取脐带血。
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采集：胎盘娩出时母体面整个暴露在环境中，仅靠制备时反复洗涤，污染难以避免。
ü制备：30-40分钟完成整个制备过程，制备过程都在密闭容器中完成，这个过程中细胞不与空气接触，所接触试剂也只有晶体液和冻存液。
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制备：制备时间长达8个小时，直接接触胎盘的工具近10种、处理胎盘所用试剂近10种、处理使用各种容器10多个。
ü胎盘屏障完全阻隔脐血和母血，污染几率小。
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胎盘屏障被打破，细胞与母血混杂，母血污染几率高。
母血污染：由于母亲的红细胞血型和白细胞抗原与胎儿有差别，当母亲的血细胞混入到保存的胎儿细胞制品中，我们称为细胞制品母血污染。
在移植中，出现白细胞抗原不一致的情况可能引发受者的排斥反应，导致移植失败。移植血型不合则可能引发输血反应，同样危及生命。
脐带血
胎盘造血干
ü专门的实验室以国际标准进行制备，18年有效性有保证，有上万的临床成功使用案例。
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没有国际标准，制备过程中还需要多种消化酶液、分离液甚至抗生素的共同作用。没有文献报道多年储存的活性，无一临床使用案例。
ü制备时间可以控制在30-40分钟内。
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制备时间长，与消化液作用时间>2小时。
ü胎盘屏障可以阻隔大量的有害物质。
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胎盘屏障中的有害物质在制备过程中可以混入最终的细胞制品。
脐带血
胎盘造血干
ü属于血液，成分稳定、确切、安全，对于应用时出现的任何不良反应都有相对应的策略。
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属于组织消化产物，成分不确定、安全性无法评估，不良反应未知。
ü多个检测项目以确保其安全性。
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合格的标准是什么？谁制定的？谁批准的？谁来监督检查？
【结语】
胎盘干细胞本来很简单，它神秘就神秘在：它本来有些东西是不存在的，却被赋予了概念，比如“胎盘干细胞”或者“亚全能干细胞”；本来有很些东西是未知的，却用别的概念去偷换了，比如胎盘细胞和组织被冠上了“造血干”；胎盘似此非彼的宣传，使得它形