麻烦郁教授帮我看看羊水染色体报告,谢谢!

  郁教授您好,我是9月7号做的羊水穿刺,今天拿到报告,诊断为:46,XN t(17;19)(p11,p13)mat 报告单上还有一栏备注:排除320--400条带阶段胎儿染色体数目,结构异常,但不能排除由于其他微小染色体异常所导致的疾病,或由于基因突变所导致的疾病。 我本人是09年做的染色体检查,报告结果是:46XX,t(17,19)(p11;p13)   常州的医生说胎儿跟我的染色体是一样的,请问郁教授,1,有没有可能抽取样本的时候抽到我本人的了?   2,这种检查结果的准确性高吗?  3,备注说不能排除其他微小染色体异常,或基因突变导致的疾病。这种几率会有多大?   谢谢!
燕鸿文_PaL1    2014-03-09 07:30    

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如果是21号卜筛 染色体 随体部分多出一点对胎儿 遗传布瓣 性状影响不大,因为随体部分往往满灿电不含有遗传功能的碱基对。

邗璇娟_RCVD   2014-03-09 07:46
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其他回答

男胎,y染色体倒位,最好在产前再做一次检查。你好,由于你的描述不能看出孩子的染色体倒位的具体长度为多少,如果倒位的片段比较小的话,重复或缺失的染色体片段越大,这种胎儿一般存活不久,可能在比较早的几个月内就 流产 ,自然淘汰掉,如果倒位片段比较大的话,重复或缺失的染色体片段越小,这种胎儿一般可以存活至...出生,染色体微小的缺失或重复的严重后果就是胎儿 智力低下 及畸形等,因此这种情况要做 产前诊断 ,以判断腹中的胎儿是否正常。祝你健康。

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浮慧俊_HCPY    2014-03-09 07:50

你好,这是不一样的,对空不空腹是没有要求的。随时可以去检查你好,这是不一样的,对空不空腹是没有要求的。随时可以去检查

考语薇_1DOt    2014-03-09 07:49

男胎,y染色体倒位,最好在产前再做一次检查。你好,由于你的描述不能看出孩子的染色体倒位的具体长度为多少,如果倒位的片段比较小的话,重复或缺失的染色体片段越大,这种胎儿一般存活不久,可能在比较早的几个月内就流产,自然淘汰掉,如果倒位片段比较大的话,重复或缺失的染色体片段越小,这种胎儿一般可以存活至出生...,染色体微小的缺失或重复的严重后果就是胎儿智力低下及畸形等,因此这种情况要做产前诊断,以判断腹中的胎儿是否正常。祝你健康。

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漫晶灵_Ayk0    2014-03-09 07:36