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你好， 马凡氏综合征 的震射主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期急竞寸治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过Μ崭哑RI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。目前控制的方法也没有。
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你好，马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。建议，防治心血管并发症，内科对症支持治疗，有条件时外科治疗。祝健康。
你好，马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织 营养不良 、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的 遗传 性疾病。建议，心血管最可能并发主动脉特发性扩张、主动脉瓣狭窄，主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。祝健康。
你好，马凡氏综合征基本都有心脏及心血管病变。如果目前 心脏彩超 没问题，家族中没有马凡氏综合征，不要紧张。