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唐氏饥基综合症全名21染色体三体,正常人有23对46条染色,,分别来自父亲母亲的否吉乡单体,如果细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位,对于广大孕母和准父亲,唐氏综合症的发生就是火星撞地球,间婚很罕见的低风险的事件,生了一次会不会再发生呢,这个需要看医生。
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家族或 遗传 史主要标准:父母、子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准;FBNI 基因中存在已知的所致马凡综合征的突变;存在已知的与其家族中马凡综合征患者类似的 FBNI 基因单倍型。遗传率只有万分之一.只能说你的小宝大概是遗传
这个应当是不会传染的
这个没遗传的好像的