其实这两个检查结果都是无法判断是否为唐氏儿，而且缺陷的综合风险值不确定。还是考虑去做无创基因检测，这个比较安全而且准确。同样是抽血，但是准确率和羊水穿刺相当。并且是现在最先进的技术，可以优先考虑。

看你怎么选择,双方无遗传病史的话,孩子发病率只有万分之一或更低,但以防万一可以做一下,或者做个不太难受的

NT值和唐筛风险值，只说明一个可能性，并不能百分百确定宝宝是不是唐氏儿。 NT的准确率可能在60%左右，唐筛的在70%左右。 建议你还是做一下羊水穿刺，或者无创基因检测。无创相对于羊穿更好接受一些，推荐~