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你好！唐氏筛惑瓣查21三体综合症1：53高风险，21三体综合症主要是由于21号染色体多出一条，引起的染色体疾病，主要表现为智布掏力发育迟缓，特殊面容。目前没有办法治疗。 只能说患21三体综合症的布灿怨概率高，建议进一步检查，可做胎儿染色体核型分析，能够明确诊断是否患有21三体综合症。
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你好，唐氏筛查高风险有可能导致胎儿的畸形。建议在孕16-20周做羊水穿刺来排除胎儿畸形的可能，祝健康。
你好，这还是不一定高风险的，
你好！唐氏筛查21三体综合症1：53高风险，21三体综合症主要是由于21号染色体多出一条，引起的染色体疾病，主要表现为智力发育迟缓，特殊面容。目前没有办法治疗。只能说患21三体综合症的概率高，建议进一步检查，可做胎儿染色体核型分析，能够明确诊断是否患有21三体综合症。