通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是?

A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合症 C.猫叫综合症 D.镰刀型细胞贫血症
匿名用户    2009-05-29 09:51    

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选A苯丙酮尿症是基因突浅瓣悟变引起的代谢性疾病,染色体的DNA序列改变显微镜看不出来。 21三体综筛立合症能看到21号染色体多了一条 猫叫综合症是染色体短臂畸形也能看惠敲出来 镰刀型细胞贫血症红细胞形态是镰刀形状的而不是圆盘状的

潘秀英_2Usy   2009-05-29 14:15
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苯丙酮尿是抽足跟血的

匿名用户    2013-04-05 22:19

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匿名用户    2009-05-29 11:28