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羊膜腔穿刺术是最常用的侵袭性产顿栋前诊断技术。一般在16~20周时进行，此时 羊水 中活细胞比例比较高。抽取羊水主要是分析胎儿的 染色体 组成，其中最重要且常见的就是唐氏综呈辨愚合征。有些单基因疾病，此外，有一些胎坐破儿体表上的重大缺陷，如脊柱裂、脑膜膨出、脐膨出、腹壁裂开等，也可以通过检查羊水内的甲型胎儿蛋白，得到比较准确的参考值。不仅如此，羊水还可以提供一些生化物质，了解胎儿肺部的成熟度。但如无明显需要或应当咨询治疗医师选择 手术 时间。
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你说的首先是医院检查看，也可以无创dna建议你不可忽视首先是正规大医院监测看，无创可能费用贵点，定期 产检 看的
你好，唐筛高危的话，是需要进一步 遗传 咨询检查的。你的情况，这个高危的话，可能就是有问题，虽然不是百分之一百，但还是需要积极检查的，因为万一有问题的话，就要 引产 了。
如母血筛查低风险可以不考虑做羊水染色体检查，可定期 B超 随访(4-6周一次）。