近亲（或称亲缘关系）是指 3-4 代以内有共同的祖先。假如他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇大概是从他们共同祖先那儿获得同一基因，并将之传递给子女。假如这一基因按常 染色体 隐性遗传方式，其子女就好像由于是突变纯合子而发病。所以，近亲婚配增强了某些常染色体隐性 遗传疾病 的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或类似基因的概率，称为近婚系数 (inbreeding coefficient，IF) 。 下表所列是不同等级的近亲婚配中的所患常染色体隐性遗传病的近婚系数。 近亲婚配类型及其近婚系数 近亲婚配类型 亲缘级别 近婚系数（ F ） 父母与子女之间 一级 1/4 同胞兄妹之间 一级 1/4 同父异母或同母异父的半同胞之间 二级 1/8 叔侄女之间 二级 1/8 舅甥女（或姑侄）之间 二级 1/8 表兄妹之间 三级 1/16 堂兄妹之间 三级 1/16 半表兄妹之间 四级 1/32 二级表兄妹（从表兄妹）之间 五级 1/64 假如是 X 染色体上的隐性基因，因为女性有两条 X 染色体，好像从共同祖先处获得纯合性基因型，而男性是半合子，不存在纯合的问题，故近亲婚配对所生男孩没影响的。或者说，假如确定某致病基因属 X 连锁隐性遗传，姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女，禁亲但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大。 近亲婚配对后代的影响，主要体现在增强隐性遗传病的发病率，并且先天畸形、 早产 和小产、孩子夭折的风险也增强。在评价近亲婚配对群体的危害时，总是需在调查各类近亲结婚的基础上，计算出平均近婚系数（以 a 值表示）。 a 值越大，对群体的危害越大。通常以 a 值为 0.01 （即 1% ）为高值。总是在发达、开放的社会中， a 值较低，封闭、隔离或有特殊风俗的社会中 a 值较高。 1980 到 1981 年，我国对北京地区的汉族人口调查表明，其近亲婚配率为 1.4% ，平均近婚系数为 0.067% 。 遗传咨询中，最常见的有关近亲结婚的问题主要有以下三种： ? 怎么样判别是第几代近亲结婚？ 从有共同祖先的那一代计起，算第一代，依此类推。如表兄妹结婚，双方的外祖母属第一代，双方的妈妈属第二代，表兄妹结合就是第三代。我国婚姻法规定三代以内血亲不许结婚。 ? 近亲结婚的风险有多大？ 上表所列的近婚系数就是其遗传风险劣葛。对于发病率较低的疾病，如白化病，这种风险率通常高于随机婚配；假如是发病率较高的疾病，如我国南方的地中海贫血或蚕豆病，这种近亲结婚带回来的风险并未必高于当地人群随机婚配导致的发病风险。 ? 一方为近亲结婚的后代时，能不能与其结婚？ 虽然为近亲结婚助们套后代，假如其家族和本人没明显的遗传病史，与其余非近亲的配偶结婚后，不应担忧近亲结婚带回来的后果。或者说，对后代的影响与正常婚配没明显差异。