怀孕22周唐筛21三体染色体比例为1/120怎么办

匿名用户    2012-07-01 22:58    

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如果家族里没有遗传病，没有生过畸形儿。真的没必要做唐氏筛查的，做完唐氏结果分为高风险和低风险，三项：21三综合染色体 18三综合染色体 跟NPT（指的是脑神经血管）他队套过是说21、18这两对染色体在复制的时候最容易复制出三条染色体 ，容易导致胎儿畸形。如果你诊断出来是低风险，医生会说低风险不代表没有生畸形儿的几率，如果诊断出报截来时高风险，医生又会说高风险不代表就一定生畸形儿 ，高风险一般医生会建议做羊水穿刺，而你要做唐氏的日期应该在14周到-17周，出现高风险要做羊水穿刺的话结果要等三周，那就是20周出结果，但是20-24可以做四维彩超完全的可以看出孩子神经脊椎发育的如何，也就是说你做了唐诗筛查 也夕减得等到20周左右才能知道孩子到底是否健康， 不做唐氏。你要是做了四维彩超你也可以知道孩子好不好。所以你觉得有必要做吗？ 你的是1/120，正常是1/270，是风险高啦，说明肚子里的孩子有病的风险是如果生120个胎儿中就有一个，也就是120分之一 再说22周啦，彩超筛查应该没有发现明显畸形，是的，做DNA检查可以明确，但很费时费力 所以注意还是需要自己拿，只是客观评价

势兴生_VpQ6   2012-07-02 00:33
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建议做无创基因检测。现在唐氏儿还是有不少没有筛查出来最终降生的。很多都是低风险或者高风险而没有重视，最后放弃诊断或者进一步的筛查，最终导致了悲剧的发生。 其实如果唐筛是低风险的话，放心不去查也理所应当，特别是年龄不大的，而且之前也没生过唐氏儿的。但是唐氏综合征是一个偶发性的疾病，没有先例也并不能说...明肯定不会得。所以既然晒出的是高风险，那就有必要重视一下了。 唐氏儿只能通过无创基因检测或者羊水穿刺检查出来，四维彩超是看不出的（如果可以看出来，怎么还有那么多出生的呢？），神经管缺陷是只能通过B超看出来的。 另外你22周才做唐氏其实是有些晚，指标偏高也未必就肯定是有问题，所以也要放宽心。因为羊穿有一定的流产风险，所以还是建议先做无创基因检测（仅抽血）。 倘若是高龄孕妇或者家族有其它染色体疾病的遗传史的，还是推荐去做羊水穿刺。

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冉翰藻_ENHd    2012-07-02 14:33

不想自己担心就去做羊水穿着刺，只有这个才是最准确的。照四维只 能是看清楚宝宝的器官及四肢还有脊椎发育，并不能代表宝宝的神经系统，而且也是百分百告之宝宝的手指和脚指。没有什么怎么办，相信你得之这个结果的时候医生已经跟你说了做羊水穿刺是最有效的办法，我也做过，也是对宝宝的负责吧！

帖春海_O9Nv    2012-07-02 09:25

建议做DNA筛查

匿名用户    2012-07-02 00:13

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