就诊医院，南通妇幼保健院，做产前筛查的时候，结果显示为21三体综合征高风险，风险值1:209，风险 就诊医院，南通妇幼保健院，做产前筛查的时候，结果显示为21三体综合征高风险，风险值1:209，风险截断值1：270，free-b-hCG偏高（MOM>2.5）医生建议做羊水穿刺，我就到医院做了个无创dna，结果显示都是好的，医生又说怀疑性染色体异常，让我还要做羊水穿刺，说的人心惶惶的，问她什么异常，就说不方便告知，还说上周她们医院一个孕妇羊穿检查出性染色体异常，我们问她我们家多大的概率异常，她就说一半一半，让出具报告也不出，问问大家我现在该怎么办，小孩19周了，着急，万分感谢。 32378809 2016-01-19 13:56 满意回答 您好，因为胎儿无创DNA检查不是所有的，也不是兵糟百分之百的正常。一般祸室毯产筛高危都建议行羊水穿刺检挡捆查。 zh307707096 2016-01-19 13:59 宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考。 相关问题 我怀孕十八周去做了唐氏筛查，结果21三体综合征高风险，风险值1:255，医生叫我到宝安区妇幼保健院去看 老婆19周做的血清学产前筛查 21-三体综合征高风险 风险值1：210 是什么意思啊？？急急急！！ 产前筛查21-三体综合征出现高风险，风险值：1:55请问很严重吗？小孩还能要吗？求解
就诊医院，南通妇幼保健院，做产前筛查的时候，结果显示为21三体综合征高风险，风险值1:209，风险截断值1：270，free-b-hCG偏高（MOM>2.5）医生建议做羊水穿刺，我就到医院做了个无创dna，结果显示都是好的，医生又说怀疑性染色体异常，让我还要做羊水穿刺，说的人心惶惶的，问她什么异常，就说不方便告知，还说上周她们医院一个孕妇羊穿检查出性染色体异常，我们问她我们家多大的概率异常，她就说一半一半，让出具报告也不出，问问大家我现在该怎么办，小孩19周了，着急，万分感谢。