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一般不同公司不同软件会设定不刺辨同数值，根据数据分布设定，最有效的数据分割开来，达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好，50/1的风险大于5000/1，有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人高又比高风险人低，中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在250/1到500/1，满稼匪一般卜絮临界风险是没问题的，需要多观察。
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NTD单项值偏高，不足以说明胎宝宝的神经管存在发育畸形，唐筛的结果本就不是很准确，通常以21体风险和18三体风险为主要参考指标，亲不必担忧的哈。
唐氏筛查高危的话医生会建议做 羊水穿刺 或者无创DNA。做了羊水穿刺一般也没有问题的，不过现在选择无创DNA的比较多。我个人觉得还是做无创的检查比较好，自己也放心一些。
唐筛高风险不代表有病，建议做羊水穿刺先天愚型的病例近年有增加趋势，可能与环境污染有关，但你只是NTD高风险，不必紧张，祝好孕
NTD为神经管畸形，须 B超检查 。持 唐氏筛查 报告去医院进行 遗传 咨询。详细的B超检查，仔细观察胎儿情况，可定期B超检查。放松心情，不要过于紧张。