您所说的是一种很罕见的肺先天发育畸形，查了一些资料，供您参考（见下文）。 肺隔离症是以血管异常为基础的胚胎发育缺陷造成的肺先天性畸形, 直接由体循环动脉供养而不接受肺血流, 静脉回流则经肺或奇静脉。根据其有无独立的脏层胸膜,将本病分为肺叶内型和肺叶外型两种, 肺叶内型为隔离肺与正常的肺组织被同一层胸膜包裹, 肺叶外型为隔离肺组织有独立脏层胸膜包裹, 也有混合型减训的报道。隔离肺多位于下叶, 左侧多于右侧, 叶内型隔离肺多位于下叶后基底段, 叶外型多位于后纵隔贴近肋膈角或垃揭导胸腔任何部位, 亦可出现在心包或腹腔内。病理检查隔离肺含正常肺组织的各种成分, 但排列异常紊乱, 其内充满大小不等囊腔, 囊壁衬纤毛呼吸上皮, 色粉红。无其他合并畸形的单纯隔离肺预后较好, 甚至产前逐渐缩小或消失。目前该病的治疗原则为手术切除, 亦有捆吉学者主张栓塞其滋养血管达到治疗的目的。国外有报道胎儿时期采取宫内介入治疗手段治疗胎儿隔离肺。最好向胸科或儿科医生咨询。