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高龄或者唐凡府筛高风险及一些胎行孟卜儿结构异常的胎儿可以行基因芯崭基片检查,目的是排除染色体数目异常、结构异常和一些微小缺失或重复。染色体疾病对胎儿的影响同样是非常严重的,所以需要在绒穿后再进行基因芯片检查。
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我就是 高龄产妇 ,但那时候自己坚信没事儿,什么也没查
你好,染色体的单倍体检查,可以在16周以后做。16-18周做羊水穿刺或者在更早期做绒毛活检。但是绒毛活检这项技术在大陆开展的不是很普遍。还有B超的胎儿结构畸形排查。
还是做一下比较 安全 。
没有一定,只是说最好做,不怕一万就怕万一吧
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