米非司酮是在受体水平的答工合成的类固醇，其抗早孕的机理主要是使蜕膜坏死，及前列腺素的释放。其作用部位主要是在子宫内膜，代替天然孕酮，占有内膜细胞孕酮受体，起到阻止妊娠发展的作用。同时通过减弱孕酮的安宫作用，刺激内源性前列腺素的释放，以诱发宫缩增强并软化宫颈，从而促进流产。米非民可明显提高妊娠子宫对外...源性前列腺素的敏感性，故小剂量的米非司酮与前列腺素的联合应用，已成为当今最成功的抗早孕药物。其方法是：第一天口服米非司酮150mg或200mg，48小时后，口服米索前列醇600mg。最快者于第2次服药后25分钟即可流产。若服药后8天仍未流产者，可认为药物流产失败，应立即行清宫术。