产前筛查报告单里fhCG 值高,3.57MOM参考值是2.11MOM有没有必要做羊水穿刺

患者信息:女 25岁 吉林 通化 病情描述(发病时间、主要症状等):我做唐氏筛查,报告单里fhCG β 这项过高,参考范围是(小于等于2.11MOM)我的是3.57MOM 40.833 ng/ml 这种情况危险么。 我的报告单 AFP 38.456ng/ml 0.87MOM(0.65~2.5MOM) fhCG β 40.833ng/ml 3.57MOM (小于等于2.11MOM) 唐氏综合症风险率 1/164 (
匿名用户    2011-10-11 18:04    

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目前单从检测单的数据来看是属于高危的。但是这项检测存在很大的漏洞,漏检率和假阳性率都很高,实典因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测,从而得出一个宝宝患病的风险值。所以楼主唐筛属于高危的话,就需要进一步进行更加准确和先进的检查比如羊水穿刺、绒毛膜取样这些有创的检查来确诊。有多时候唐筛是高危的,在做了羊水穿刺之后都是属于低危,生下来的宝宝都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的风险,可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等,甚至有些还会流产。 建议楼主如果不想做羊水穿刺的话,可以先进行无创的产前基因检测,只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。目前全国有北京301医院,广州南方医院,武汉市妇幼,南京市妇幼,重庆西南医恨阶做院和深圳第二人民医院等等十多家医院都可以做,他们都是和深圳华大基因合作开展的这项检测,准确率达到99%以上,唉患楼主可以在网上搜一下,希望可以帮到你。祝你好运!

匿名用户   2018-01-09 12:30
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其他回答

;问问医生,平时该注意哪些,听医生的建议。

匿名用户    2011-10-12 09:10

医生建议怎样呢?最好遵医嘱。

匿名用户    2011-10-12 00:18