唐氏筛查21-三体综合症显示高风险,我需要做羊水穿刺么?

患者信息:女 28岁 天津 红桥区 病情描述(发病时间、主要症状等): 孕期16周的时候去做唐氏筛查。在今天取报告的时候发现21-三体综合症显示高风险,心里好紧张。请大家帮我参考一下,我需要去做羊水穿刺么? AFP 22.9633 U/mL 0.68 hCGb 73.1904 ng/mL 3.97 21-三体综合症 年龄风险 1:1200 风险值 1:55 风险截断值 1:270 如果不去做羊水穿刺,baby会不会真的有病发的可能性呢? 想得到怎样的帮助: 希望大家能帮助我解决疑惑,急急急!~
匿名用户    2014-06-26 07:42    

为您推荐:

其他回答

唐氏筛查高危并不代表你的胎儿就患有畸形。做羊水穿刺和以后的四维彩超都能排除的。 羊水抽查能够直接检查到DNA,比较准确的知道胎儿的染色体是否是21三体。 在孕24-28周时做B超排畸检查,可通过检查胎儿的颈项透明膜、长骨的测量、脏器的测量及其它检查,85%可能检查出是否是21三体儿。但四维彩超检查,...准确率没有抽羊水检查那么高。

全部展开 收起
和思雅_jH5q    2014-06-26 07:53