四维彩超可以做畸形儿的排查，但是是通过肉眼看胎儿的发育情况来判断的。 唐氏儿是染色体多了一条，属于不可治疗的遗传性疾病，一般伴随着面部和其他器官的特殊症状。但通过四维彩超存在漏检的可能性。 一般查唐氏儿都通过血液指标或羊水里宝宝的染色体来检查，如果你属于中高危，建议做一个羊水穿刺或无创基因检测。... 推荐无创基因检测，抽点血就可以了，大概2周能出结果。羊水穿刺有一定感染和流产风险，结果出来的比较慢。

可以的，唐氏综合症是染色体畸变，也叫二十一三体综合症，正常人的染色体每对都是两条，而唐氏综合症病人第二十一对有三条，应该是减数分裂时期染色体没有分裂开产生的变异。而通过四维彩超临床医生和超声科大夫可以检测和发现各种异常，从血管畸形到遗传性综合征。

彩超可以根据标记物筛查唐氏儿,但需要胎儿体位配合及B超医生的水平. 先在30周前去做个彩超,尤其看看唐氏儿的几个标记物: 1,11-14周，NT>2.5mm 2.颈部皱褶增加（>6mm) 3.鼻骨缺如或发育不良 4.轻度肾盂扩张（>=4mm) 5.肱骨和股骨较短（小于预计值的90%) 6.第五手指...弯斜 7.心脏强回声光点 8,心脏中央十字交叉消失(心内膜垫缺损) 9,心脏室间隔缺损 10,肠管高回声 11,侧脑室扩张大于10mm 如果超声发现3个以上标记物,那胎儿是唐氏儿的几率增加100倍. 做完超声后,再根据结果确定是否需要做羊水穿刺吧.祝你好运.

唐氏筛查是抽血呢吧？四维只是排畸形检查！