我怀孕16周6天，做唐氏综合症筛查结果1/10，而标准是1/380，单上说高了是不是要刺穿羊水进一步检查呢？
匿名用户 2012-06-28 16:32
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这个唐氏筛查的准确率本来就是只有60%-70%的。其中高危的里面有90%以上都是正常的。但是最后都去做羊水穿刺，但是羊水穿刺又有1%的流产风险。所以很多人都不愿意去做羊水穿刺，命佳最后放弃了诊断，就有一部分唐氏儿最终在漏诊的情况下出生了。现在有一种新型的诊断方法，无创细怨搁基因检测，同样只需要抽血就可以检测唐氏儿，但是准确率可以达到99%，同羊水穿刺的准确率相当。但是由于价格比较高，所以现在还暂时没有全面的推广开。同厘欺时由于无创检测对于发病率很低的染色体疾病暂时还无法做出判断，所以也没办法代替羊穿。
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理解你的心情，我家当时也是高危，准备去做羊穿的，没想到B超检查下来宝宝胎位偏下，不适合做羊穿。后来在医生的建议下去南京妇幼做的无创检测（如咖啡饭5所说的那种方法），价格稍高了些1800，但说是准确性很高，做下来是十几亿分之一的可能性。现在宝宝生下来，很健康。所以我觉的还是进一步检查下比较好，毕竟还有...
结果是有点高啊，我所遇到的都是比例100以上，包括我自己，我建议还是去做羊水穿刺，毕竟他要在你肚子里怀上好几个月，你也不想成天的担心吧，我都是做了的，没有什么可怕的， 宝宝健康才是福，又不痛，而且现在技术那么好，都是好几个人同时给你做这个小手术，完事后就贴个创口贴就行了，不要沾水和同房！
按照我的经验，我建了一个群，里面100人，做这个检查大多数都是高危，有几个人做了 刺穿羊水又是正常，有的换个医院检查又变的正常了，所以总结没有家族史的话，基本都没有问题的，现在的医院也不知道干嘛的老是吓唬人。